سکته مغزی می تواند ارثی باشد؟
سکتههای مغزی سالانه بیش از ۱۵ میلیون نفر را در جهان مبتلا میکند که یک سوم آنان به این علت فوت میکنند، عدهای دچار عوارض شدید میشوند و ۵ میلیون نفر از آنان میتوانند به زندگی عادیشان برگردند و اینها افرادی هستند که در ۳ تا ۴ ساعت اول سکته، برای درمان به بیمارستانها انتقال یافته اند.
مهمترین عوامل سکته مغزی
- سن بالا
- پرفشاری خون و استعمال سیگار
- بیماریهای عروق کرونر قلبی
- دیابت
- کلسترول بالا
- مصرف داروهای خوراکی پیشگیری از بارداری
پیبشگیری از سکتههای مغزی
- داشتن تغذیه ای سالم
- درمان دیابت
- مراقبت از فشار خون بالا
- کاهش کلسترول بالا
- کنترل بیماری های قلبی
- مدیریت و کنترل استرس
- ترک مصرف سیگار و الکل
- نگه داشتن وزن در محدوده نرمال
- داشتن فعالیت بدنی و تحرک کافی
سکته مغزی و زمان طلایی
علت سکته مغزی
عارضه سکته مغزی به ۲ نوع عمده تقسیم میشود. درنوع اول خونرسانی به مغز دچار اختلال میشود و از این رو خون به مغز نمیرسد و رگ ها دچار انسداد میشوند نوع دیگر، خون ریزی مغزی است که در آن رگهای مغز دچار تخریب و پارگی میشوند، خون در بافت مغز جریان پیدا میکند و بافت و سلولهای مغز آسیب میبینند در این حالت خون به مغز نمیرسد و تجمع آن، در نهایت از میان رفتن بافت مغز را به همراه میآورد. معمولا ۸۰ درصد سکتههای مغزی مربوط به نوع اول است که در اصطلاح به آن «ایسکمیک مغزی» میگویند.
تشخیص سکته مغزی
در این حالت بیمار معتقد است که نمیتواند دست و پایش را تکان دهد و در راه رفتن دچار مشکل است و عدم تعادل پیدا کند. همچنین ممکن است بیمار به طور ناگهانی دچار اختلال تکلم شود، به طوری که فرد بعد از بیدار شدن متوجه شود که نمیتواند صحبت کند و یا اشکال در بلع پیدا کرده است، گاهی هم حالت گز گز و مور مور و بی حسی و یا احساس سوزش در اندامها پدید میآید و بیمار ممکن است دچار مشکلات بینایی وکاهش و تاری دید ناگهانی هم شود.
سکته مغزی و فشارخون بالا
دیابت و سکته مغزی
سیگار و سکته مغزی
الکل و سکته مغزی
عامل ژنتیک در بروز سکته مغزی
بیماری عروق کوچک مغزی باعث ایجاد یک چهارم سکتههای ایسکمی(نارسایی خون به بافت) در سراسر جهان میشود و یکی از شایعترین علتهای ایجاد زوال عروقی است. این بیماری میتواند به صورت جراحاتی در مغز آشکار شود که به طور معمول در تصاویر اسکن مغزی دیده میشود. این بیماری معمولاً با پیری و فشار خون بالا همراه است، اما تعداد کمی از موارد به دلیل تغییر آمینواسید سیستئین در ژن NOTCH۳ ایجاد میشوند.
تقریباً از هر ۳۰۰ نفر یک نفر این نوع تفاوت ژنی را دارد. یک بیماری ارثی نادر شناخته شده به نام کاداسیل (CADASIL) (آرتریوپاتی مغزی اتوزومال غالب به همراه انفارکتوسهای سابکورتیکال و لکوانسفالوپاتی) نیز توسط تغییر در این ژن رخ میهد و با بیماری عروق کوچک مغزی ارتباط دارد که باعث افزایش خطر بروز سکته مغزی میشود.
ولی سکتهای که به علت تصلب شرایین به وجود میآید، معمولاً در سنین بالای ۵۰ سال رخ میدهد.